Šį tyrimą galite atlikti jau nuo 10 nėštumo savaitės, jis labai tikslai nustato ar vaisius neturi: Trisomijos 21 (Dauno sindromas), 18 (Edvardso), 13 (Patau), Lytinių chromosomų pokyčius, Mikrodelecijas bei Kūdikio lytį.
Saugu: Tyrimas atliekamas paėmus įprastą nėščiosios kraujo mėginį.
Išsamu: Trisomijos 21 (Dauno sindromas), 18, 13 · Lytinių chromosomų skaičiaus pokyčiai · Mikrodelecijos · Kūdikio lytis
Tikslu: Aukštas jautrumas ir specifiškumas · Vaisiaus frakcijos skaičiavimas · Šveicariška kokybė
Ankstyva: Nuo 10 nėštumo savaičių (nuo 12 dvynių nėštumo atveju)
Patogu: Kraujo mėginys gali būti paimtas bet kurią metų dieną
Greita: Rezultatai yra pateikiami per 5 darbo dienas nuo mėginio gavimo į laboratoriją Ženevoje
Medikų bendruomenė sutinka, kad visoms nėščiosioms turėtų būti pasiūlytas prenatalinis vaisiaus anomalijų tikrinimas/diagnostika. Taip pat pritariama nuomonei, kad labiausiai pažengusi yra neinvazinio prenatalinio tyrimo (NIPT) metodika.
Daugiau informacijos rasite čia.